招银国际发布研究报告称，维持信达生物(01801)“买入”评级，鉴于PD-1市场格局的变化，目标价调低至58.32港元。公司在2022年ASCO年会上公布了IBI110一期临床研究的多项数据。IBI110(LAG-3单抗)展现出令人鼓舞的初步疗效信号。

　　报告中称，39例标准治疗失败的末线晚期恶性肿瘤受试者接受了IBI110联合信迪利单抗(PD-1)治疗后，6例受试者达到部分缓解(PR)，ORR为15.4%；31例标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌中，6例受试者达到PR，ORR为19.4%。IBI110联合信迪利单抗和化疗在鳞状非小细胞肺癌和胃癌均展现出了令人鼓舞的初步疗效信号。

　　该行提到，IBI110联合信迪利单抗和化疗在一线晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中(n=20)，ORR达到80%(对比ORIENT-12试验ORR为45%)；在一线晚期HER2阴性的胃癌或胃食管交界腺癌受试者中(n=15)，ORR达到76.5%(对比ORIENT-16试验ORR为65.1%)。BMS的relatlimab(LAG-3)联用nivolumab(PD-1)已于今年3月获得FDA批准上市，用于治疗黑色素瘤。IBI110是中国研发进展最快的LAG-3单抗之一。与此同时，信达生物的LAG-3/PD-L1双抗产品IBI323也在概念验证阶段。

（文章来源：智通财经网）